10:07 29 Ottobre 2020
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Lo sviluppo del vaccino russo contro il coronavirus (122)
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Il Fondo russo per gli investimenti diretti (RDIF) e il Segretariato per la salute dello Stato brasiliano di Bahia, hanno firmato un accordo di cooperazione per fornire al Brasile fino a 50 milioni di dosi del vaccino russo Sputnik V, ha comunicato il fondo russo.

"La fornitura di vaccino al Brasile dovrebbe iniziare a novembre 2020, previa approvazione da parte delle autorità di regolamentazione del governo brasiliano, che terrà conto dei risultati di uno studio sul vaccino post-marketing. L'accordo consentirà anche la spedizione del vaccino in tutto il Brasile in futuro", ha affermato il RDIF.

L'accordo sottolinea che molti paesi riconoscono l'importanza di avere un farmaco vettore adenovirale umano nel portafoglio di vaccini contro il coronavirus, una piattaforma di vaccini ben studiata che si è dimostrata sicura in decenni di ricerca, comprese 75 pubblicazioni su riviste scientifiche internazionali e oltre 250 studi clinici, sottolinea il Fondo.

All'inizio di settembre, le autorità dello Stato brasiliano del Paraná, sulla base di un accordo bilaterale con il Fondo russo per gli investimenti diretti, hanno annunciato che avrebbero iniziato a testare il vaccino russo COVID-19 Sputnik-V a ottobre su 10.000 operatori sanitari volontari. L'accordo con RDIF prevede, oltre alla terza fase di sperimentazione clinica, la produzione e distribuzione del farmaco in Brasile.

Kirill Dmitriev, Direttore amministrativo del Fondo russo per gli investimenti diretti, accompagnando la notizia sul nuovo successo del vaccino Sputnik V in Brasile, ha commentato in un editoriale apparso sul sito ufficiale del Fondo russo per gli investimenti diretti (RDIF):

“La Russia è leader nello sviluppo di vaccini contro il coronavirus e utilizza tecnologie sicure collaudate nel tempo. Sputnik V si basa su una comprovata piattaforma di vettori adenovirali umani, mentre altri vaccini contro il coronavirus utilizzano nuove piattaforme, ovvero vettori adenovirali di scimmia o mRNA. I recenti sviluppi nell'industria farmaceutica globale che hanno visto sospendere le prove sul vaccino sperimentale contro il coronavirus, mostrano l'importanza di un approccio diversificato alle forniture di vaccini. La firma di accordi per la fornitura di Sputnik V a livello internazionale dimostrano che molti paesi riconoscono che i vaccini a base di adenovirus umano sono un ‘must’ assoluto per il loro portafoglio nazionale di farmaci, poiché questa piattaforma si è dimostrata sicura ed efficace per decenni. Gli studi clinici del vaccino russo non hanno mostrato eventi avversi gravi, con Sputnik V che ha generato una risposta immunitaria umorale e cellulare stabile nel 100% dei partecipanti agli studi clinici. Al contrario, i vaccini basati su nuove piattaforme devono ancora dimostrare la loro sicurezza e attualmente non si dispongono di dati sulla cancerogenicità o sugli effetti collaterali sulla fertilità. Siamo lieti di dare un contributo così importante nella lotta contro la pandemia fornendo il vaccino Sputnik V, sicuro ed efficace, ai nostri partner in Brasile".

Il professor Aleksandr Rumyantsev, presidente del Centro nazionale di ricerca Dmitry Rogachev, docente presso l'Accademia delle scienze russa, ha a sua volta dichiarato:

“A differenza di molte tecnologie straniere innovative, il vaccino prodotto in Russia differisce positivamente in quanto utilizza una piattaforma di adenovirus umano che è stata testata nel tempo, si è dimostrata valida e la cui storia copre dozzine di anni di studio e utilizzo”, ha detto Rumyantsev introducendo il passaggio chiave del suo ragionamento:

“E questo è il momento decisivo in cui porsi il problema di cosa scegliere: un vettore che è stato utilizzato con successo per lungo tempo e ha dimostrato il suo valore, o una nuova tecnologia (ad esempio, un adenovirus di scimmia) che richiede osservazioni più esaustive e sperimentali, sperando che resista alla prova del tempo".

Il dottor Fabio Vilas-Boas Pinto, Segretario alla Salute dello Stato di Bahia, ha dichiarato:

“Il Governo dello Stato di Bahia, in Brasile, è molto soddisfatto dell'accordo siglato con il Fondo Sovrano di Patrimonio della Federazione Russa, che garantirà l'accesso al vaccino Sputnik V al popolo brasiliano, non appena approvato dalle autorità nazionali di regolamentazione. Trattandosi di un vaccino costruito utilizzando adenovirus umano, che è una delle piattaforme di sviluppo di vaccini più sicure ed efficaci al mondo, confidiamo che i risultati degli studi clinici di fase 3 in corso confermeranno i dati osservati nelle fasi 1 e 2".

Un editoriale del CEO di RDIF Kirill Dmitriev sui vantaggi della piattaforma dei vettori adenovirali umani rispetto ad altre tecnologie di produzione di vaccini è disponibile in questo articolo pubblicato da Sputnik Italia.

Il Fondo Russo per gli Investimenti Diretti

Il Russian Direct Investment Fund (RDIF) è il fondo sovrano della Russia istituito nel 2011 per effettuare investimenti azionari congiunti, principalmente in Russia, insieme a rinomati investitori finanziari e strategici internazionali. RDIF funge da catalizzatore per gli investimenti diretti nell'economia russa. La società di gestione di RDIF ha sede a Mosca. Attualmente, RDIF ha esperienza nell'implementazione congiunta di successo di oltre 80 progetti con partner stranieri per un totale di più di 1,9 trilioni di rubli (22 miliardi di euro) e copre il 95% delle regioni della Federazione Russa. Le società del portafoglio RDIF impiegano più di 800.000 persone e generano entrate che equivalgono a oltre il 6% del PIL russo. RDIF ha stabilito partnership strategiche congiunte con i principali coinvestitori internazionali di oltre 18 paesi per un totale di oltre 40 miliardi di dollari. Ulteriori informazioni possono essere trovate su www.rdif.ru

Sputnik V

Lo scorso 11 agosto il governo russo aveva registrato ufficialmente "Sputnik V" come il primo vaccino al mondo contro COVID-19.

"Sputnik V" è stato sviluppato da specialisti del Centro Gamaleya con il sostegno del Fondo Russo per gli Investimenti Diretti (RDIF). Gli esperti hanno sottolineato che durante gli studi clinici, tutti i volontari hanno sviluppato livelli di anticorpi elevati, nessuno ha avuto gravi complicazioni.

Il capo dell'RDIF, Kirill Dmitriev, ha riferito che il fondo ha ricevuto richieste da più di 20 Paesi per l'acquisto di un miliardo di dosi del vaccino. Allo stesso tempo, ha osservato che la Russia ha acconsentito alla produzione di vaccini in cinque di essi. Secondo lui, le attuali capacità disponibili consentono di produrre 500 milioni di dosi all'anno.

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