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20:44 20 Settembre 2019
Dna

Bambino britannico vive con un rene nella coscia per una rara malattia genetica

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Il rene di Hamish Robinson, bambino di 10 anni britannico, a seguito di una mutazione genetica unica si trova nella coscia, segnala Inside Edition.

Il genetista che ha scoperto che al bambino mancava il cromosoma 7p22.1 ha pubblicato un documento scientifico in cui descrive questa anomalia. È possibile che il bambino sia l'unico portatore di questa patologia. Non ha nome, quindi i medici che lavorano su questa malattia usano l'espressione "sindrome di Hamish".

Il ragazzo è nato prematuro di 6 settimane e alla nascita pesava solo 910 grammi. Dopo alcuni mesi, sua madre notava che il bambino si sviluppava più lentamente dei suoi coetanei. La donna afferma che la sua prima parola è stata pronunciata ad anno e mezzo di vita (di solito dopo 6 mesi).

"Dopo, ho aspettato sei anni per ascoltare la seconda parola."

Nonostante la malattia genetica, il bambino frequenta una scuola comune, ma ha ancora bisogno di insegnanti di sostegno per la lettura e la scrittura. Oltre alle solite lezioni, frequenta corsi di karate ed ama saltare sul trampolino.

Tags:
Salute, Medicina, Scienza e Tecnica, Società, DNA, Gran Bretagna
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