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Approvato primo vaccino contro virus Respiratorio Sinciziale per l'uomo dalla FDA
Approvato primo vaccino contro virus Respiratorio Sinciziale per l'uomo dalla FDA
Si chiama Arexvy, ed è un vaccino che promette di proteggere dalla malattia causata dal virus respiratorio sinciziale (VRS). Il farmaco, già disponibile per la... 08.05.2023, Sputnik Italia
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Sviluppato dall'azienda farmaceutica GSK, questo vaccino è stato reso possibile grazie ad un'analisi della proteina che il virus VRS utilizza per fondersi e infettare le cellule.Lo studio si è basato sulle stesse tecniche utilizzate in questi ultimi anni anche per sviluppare i vaccini contro il Covid-19.Ora è arrivata l'approvazione per l'uso diffuso in persone di età superiore ai 60 anni, dopo uno studio in cui si sono studiati gli effetti dello stesso su quasi 25.000 partecipanti.Gli stessi sono stati divisi in 2 gruppi: metà hanno ricevuto Arexvy, metà un placebo.Nelle persone in età pari o superiore a 60 anni, Arexvy ha ridotto il rischio di malattia respiratoria inferiore da VRS dell'82,6%.Di malattia grave addirittura del 94,1%.I risultati dello studio sono stati pubblicati sul New England Journal of Medicine all'inizio del 2023.La malattia è per lo più di lieve gravità, ma nelle persone più vulnerabili e negli anziani può portare alla morte: si stima che negli Stati Uniti ogni anno circa 14.000 persone di età superiore ai 65 anni muoiano per le conseguenze relative alla malattia provocata dal virus, con innumerevoli ricoveri in ospedale.Ora il farmaco ha ottenuto anche l'approvazione della Food and Drug Administration (FDA) statunitense.
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Approvato primo vaccino contro virus Respiratorio Sinciziale per l'uomo dalla FDA
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Si chiama Arexvy, ed è un vaccino che promette di proteggere dalla malattia causata dal virus respiratorio sinciziale (VRS). Il farmaco, già disponibile per la vendita, potrebbe salvare migliaia di vite.
Sviluppato dall'azienda farmaceutica GSK, questo vaccino è stato reso possibile grazie ad un'analisi della proteina che il virus VRS utilizza per fondersi e infettare le cellule.
Lo studio si è basato sulle stesse tecniche utilizzate in questi ultimi anni anche per sviluppare i vaccini contro il Covid-19.
Ora è arrivata l'approvazione per l'uso diffuso in persone di età superiore ai 60 anni, dopo uno studio in cui si sono studiati gli effetti dello stesso su quasi 25.000 partecipanti.
Gli stessi sono stati divisi in 2 gruppi: metà hanno ricevuto Arexvy, metà un placebo.
Nelle persone in età pari o superiore a 60 anni, Arexvy ha ridotto il rischio di malattia respiratoria inferiore da VRS dell'82,6%.
Di malattia grave addirittura del 94,1%.
"L'approvazione del primo vaccino contro VRS è un importante risultato di salute pubblica nella prevenzione di una malattia potenzialmente pericolosa per la vita", ha dichiarato entusiasta Peter Marks, direttore del Centro per la ricerca e la valutazione biologica della FDA.
I risultati dello studio sono stati pubblicati sul New England Journal of Medicine all'inizio del 2023.
La malattia è per lo più di lieve gravità, ma nelle persone più vulnerabili e negli anziani può portare alla morte: si stima che negli Stati Uniti ogni anno circa 14.000 persone di età superiore ai 65 anni muoiano per le conseguenze relative alla malattia provocata dal virus, con innumerevoli ricoveri in ospedale.
Ora il farmaco ha ottenuto anche l'approvazione della Food and Drug Administration (FDA) statunitense.