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Pillola anti-Covid, l'Ema avvia la procedura di revisione per il molnupiravir

© AP Photo / Toby Talbotpills of the painkiller hydrocodone
pills of the painkiller hydrocodone - Sputnik Italia, 1920, 25.10.2021
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Il farmaco aveva già fatto registrare ottimi risultati in seguito alle prime due fasi di test sperimentali.
E' notizia di queste ore che l'Agenzia europea del farmaco (Ema) ha dato il via alla procedura di revisione continua (rolling review) per la pillola anti Covid molnupiravir.
Ad annunciarlo ufficialmente sono state Merck, conosciuta come Msd fuori dagli Usa. e Ridgeback Biotherapeutics, aziende americane partner nello sviluppo del medicinale .
Il molnupiravir è un farmaco antivirale orale sperimentale per il trattamento dell'infezione da Sars-CoV-2 negli adulti.
In precedenza le due compagnie sviluppatrici avevano annunciato risultati positivi dai test di Fase 2 e 3 nei pazienti con sintomi leggeri e moderati di Covid-19, suscitando l'interesse anche di altre aziende farmaceutiche.
L’immunologo, consulente del presidente americano Joe Biden per la gestione della pandemia, Anthony Fauci, ha definito “impressionanti” i risultati della sperimentazione del molnupiravir.
Il farmaco è già in fase di valutazione da parte della Food and Drugs Administration (FDA) americana, per un possibile utilizzo di emergenza per il trattamento dei pazienti malati di coronavirus.
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