L'Ema ha dato parere positivo all'autorizzazione per la commercializzazione condizionata del vaccino contro il coronavirus sviluppato dalla società anglo-svedese AstraZeneca per le persone maggiorenni. Dopo Pfizer-BioNTech e Moderna, è il terzo vaccino contro il Covid-19 che l'Agenzia Europea del Farmaco ha raccomandato di utilizzare.
"Con questo terzo parere positivo, abbiamo ulteriormente ampliato l'arsenale di vaccini a disposizione degli Stati membri della Ue per combattere la pandemia e proteggere i cittadini", ha affermato Emer Cooke, direttore esecutivo dell'EMA.
"Come nei casi precedenti, il comitato sui medicinali dell'Ema ha valutato rigorosamente questo vaccino; la base scientifica del nostro lavoro è alla base del nostro fermo impegno a salvaguardare la salute dei cittadini della Ue", ha aggiunto Cooke.
Nel comunicato l'Ema ricorda come il vaccino AstraZeneca abbia mostrato la sua efficacia e sicurezza nei test clinici in Brasile, Regno Unito e Sudafrica.
La UE prevede di comprare dalla società farmaceutica anglo-svedese fino a 400 milioni di dosi.
Grazie ai contratti della Commissione Europea, complessivamente i Paesi Ue potranno avere accesso ad oltre 2,3 miliardi di dosi di vaccini anti-Covid. Secondo i piani di Bruxelles, entro giugno-agosto in Europa circa il 70% della popolazione sarà già vaccinato contro il nuovo coronavirus SARS-CoV-2.
Nel corso della giornata la stessa Ema aveva ribadito la sicurezza del siero di Pfizer-BioNTech, il primo vaccino che aveva autorizzato.
